„В следващия бюджет на НЗОК ще влязат допълнителни средства от здравни вноски, заради увеличението на минималната работна заплата. Една от основните задачи, която съм поставил, е част от тези средства, които да бъдат използвани за увеличаване на недофинансираните детски клинични пътеки.
Вярвам, че при правилно преразпределението на този допълнителен ресурс ще остане и средствата за включването на заплащането на допълнителни лекарствени продукти, необходими за терапията на деца с редки заболявания.“ Това заяви министърът по здравеопазването д-р Асен Меджидиев на първата среща на Експертния съвет към инициативата „Българската коледа“ под патронажа на президента на Република България.Двадесетото юбилейно издание на дарителската кампания тази година е в подкрепа на децата с редки генетични заболявания.
Министър Меджидиев изрази изразителност, че решенията в НЗОК вече ще бъдат взети доста по-оперативно, защото комуникацията с Касата през миналия месец е подобрена.
Тази стъпка е изключително важна, за да може децата в България да получат адекватна медицинска грижа, имайте предвид, че цените на детските клинични пътеки не са по-следни целенасочени през последните 10 години, а това е крайно необходимо.
„Съгласно Правилата на инициативата, с избраните средства ще бъдат подпомогнати децата за диагностика, лечение и рехабилитация, както и ще бъдат осигурени медицински продукти и помощни средства. Ще бъде закупена високотехнологична медицинска апаратура за лечебни заведения в цялата страна.
Вече двадесет години „Българската Коледа“ предоставя медикаментозна терапия на децата с редки заболявания, докато здравната система на страната поеме тяхното финансиране“, предоставя Дарина Владова – съветник на президента по благотворителната инициатива.
Списъкът с редки заболявания се актуализира периодично, като той е обвързан с нови клинични пътеки и с осигуряването на съответните лекарствени продукти и необходимите медицински храни. Усилията на институциите са насочени към подобряване на диагностиката, лечението и рехабилитацията на децата, живеещи с редки заболявания.